FDA批准多发性硬化症长效药Zinbryta《新闻》

发布时间：2020-09-14 20:27:44 阅读：次来源：检测厂家

网导读：据了解，多发性硬化症(MS)是一种常见的中枢神经脱髓鞘疾病。这种病以多发病灶、缓解、复发病程为特点，发病年龄多在20~40岁之间，女性较男性多见。......

5月27日，FDA批准了一款用于复发型多发性硬化症(RMS)成人患者的治疗的药物Zinbryta(daclizumab，达克珠单抗)，这是一种长效注射液，需要患者每月进行皮下注射一次。这款药物是由百健和合作伙伴艾伯维合作开发的，Zinbryta的获批将为多发性硬化症患者提供一种重要的长效治疗选择。

据了解，多发性硬化症(MS)是一种常见的中枢神经脱髓鞘疾病。这种病以多发病灶、缓解、复发病程为特点，发病年龄多在20~40岁之间，女性较男性多见。

Zinbryta的优势在于其降低年复发率(AAR)以及24周致残进展风险的能力。与当前MS标准护理相比，Zinbryta表现出了强劲的疗效。Zinbryta具有新颖的作用机制，作为一种每月一次疗法，将成为多发性硬化症(MS)患者的一个重要的治疗选择。

需要注意的是，Zinbryta用药标签中具有一个黑框警告，这是由于该药具有严重的安全性风险，包括肝损伤和免疫性疾病(如结肠炎症、淋巴结肿大、过敏反应)。因此，一般情况下，Zinbryta只应用于对2种或2种以上多发性硬化症药物治疗缓解不足的成人患者。