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FDA批准多发性硬化症长效药Zinbryta《新闻》

发布时间:2020-09-14 20:27:44 阅读: 来源:检测厂家

网导读:据了解,多发性硬化症(MS)是一种常见的中枢神经脱髓鞘疾病。这种病以多发病灶、缓解、复发病程为特点,发病年龄多在20~40岁之间,女性较男性多见。......

5月27日,FDA批准了一款用于复发型多发性硬化症(RMS)成人患者的治疗的药物Zinbryta(daclizumab,达克珠单抗),这是一种长效注射液,需要患者每月进行皮下注射一次。这款药物是由百健和合作伙伴艾伯维合作开发的,Zinbryta的获批将为多发性硬化症患者提供一种重要的长效治疗选择。

据了解,多发性硬化症(MS)是一种常见的中枢神经脱髓鞘疾病。这种病以多发病灶、缓解、复发病程为特点,发病年龄多在20~40岁之间,女性较男性多见。

Zinbryta的优势在于其降低年复发率(AAR)以及24周致残进展风险的能力。与当前MS标准护理相比,Zinbryta表现出了强劲的疗效。Zinbryta具有新颖的作用机制,作为一种每月一次疗法,将成为多发性硬化症(MS)患者的一个重要的治疗选择。

需要注意的是,Zinbryta用药标签中具有一个黑框警告,这是由于该药具有严重的安全性风险,包括肝损伤和免疫性疾病(如结肠炎症、淋巴结肿大、过敏反应)。因此,一般情况下,Zinbryta只应用于对2种或2种以上多发性硬化症药物治疗缓解不足的成人患者。

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